Oi me chamo Isadora Souza Rodrigues, possuo uma SÍNDROME GENÉTICA DEGENERATIVA chamada ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO I (AME).
Esta síndrome tira meus movimentos dia a dia, prejudica meus órgãos e deixa meu coração cada dia mais fraquinho.
Para vencer esta batalha preciso de uma medicamento chamado SPINRAZA e não tem no Brasil, e nos Estados Unidos ele custa 3 milhões de reais o primeiro ano de tratamento. Então preciso das doações de todos pra conseguir este tratamento.
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